语音内容
家族性高胆固醇血症的发病原因具体如下：
一、家族性基因异常，主要出现低密度脂蛋白受体基因缺陷，或者受体衔接蛋白1的基因突变，载脂蛋白b基因突变，前蛋白转化酶基因突变等，通常与家族遗传或者基因突变有关。
二、低密度脂蛋白胆固醇代谢异常，主要是产生增加分解减慢，在血液中的分解代谢减低，体内存在的低密度脂蛋白胆固醇过多。本病容易发生于有家族性高血压史的人群。如果自己或者一级亲属患有早发冠心病，皮肤黄色素瘤等情况需要及时到医院检查。
TA的语言
家族性高胆固醇血症的发病原因具体如下：
一、家族性基因异常，主要出现低密度脂蛋白受体基因缺陷，或者受体衔接蛋白1的基因突变，载脂蛋白b基因突变，前蛋白转化酶基因突变等，通常与家族遗传或者基因突变有关。
二、低密度脂蛋白胆固醇代谢异常，主要是产生增加分解减慢，在血液中的分解代谢减低，体内存在的低密度脂蛋白胆固醇过多。本病容易发生于有家族性高血压史的人群。如果自己或者一级亲属患有早发冠心病，皮肤黄色素瘤等情况需要及时到医院检查。