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结肠闭锁是有一定遗传性的，特别是有家族遗传史的幼儿，相对来说比较容易出现先天性的肠闭锁。结肠闭锁主要是由于在胚胎发育的早期，肠道的空化发生了异常，出现了空化过程的障碍。结肠如果发生了闭锁，会出现腹部的胀气疼痛，会出现肠道梗阻的症状。
结肠闭锁发生之后，主要是通过手术的方法进行治疗，在出生之后要注意保暖，并且及时地保持呼吸道的通畅，必要时可以进行呼吸机的辅助通气，并且留置胃管进行持续的减压，同时也要积极地进行体液治疗以及抗感染的治疗。如果患儿体质较弱的，可以先行造瘘的手术，择期再行吻合手术。
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