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　　运动神经元病，其实现在具体的病因是不明的。但是，是由各种病因导致脊髓、前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体素慢性进行性的变性疾病。由于观察到家族性与散发性的肌萎缩、侧索硬化上有很大的重叠性。

　　很多人一般支持这种观点，即运动神经元病是由遗传易感性个体，暴露于不利环境造成的。在确定了家族性的肌萎缩侧索硬化存在超氧化物、歧化酶基因突变后，对运动神经元病的遗传和病理、生理学的理解有了相当大的进步。一些证据支持有一些潜在的运动，神经元病理生理学的影响因素，他们包括神经微丝结构和功能障碍、线粒体损伤和功能障碍以及谷氨酸兴奋性毒性和继发性的自由基毒性的氧化损伤和继发性的小胶质细胞激活的神经再生受损等。