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先天性肛门闭锁在临床上并不常见，肛门闭锁本身是新生儿先天性肛门直肠发育畸形，进而导致在外观上看不到肛门，患者的排便不能正常，导致胃肠出现梗阻，相对来讲是比较严重的疾病。
但是对于低位肛门闭锁，其手术处理起来相对比较简单，而且术后预后相对良好，所以对于低位的先天性肛门闭锁是不严重的。但是对于高位的肛门闭锁，因为直肠末端与刚提肌位置相近，这种情况下手术处理起来难度更大，损伤更多，而且术后并发症、后遗症相对比较多，这种情况下的高位肛门闭锁是比较严重的。
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