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　　肝错构瘤一般不会自己消除掉，需要接受正规的治疗。肝错构瘤是一种比较少见的肝脏先天性的疾病，和先天性的原始间叶细胞在胚胎的晚期发育异常有一定的关系性，属于一种类肿瘤样疾病。一般病例没有明显的临床症状和体征，但是随着包块的逐渐增大，可以出现一些临床症状，比如常见的腹痛、腹胀、便秘等症状，尤其是流体的体积比较大时，还可以压迫其他的组织，引起相应的症状。比如可以压迫膈肌导致呼吸困难，甚至引起心功能的不全。

　　肝错构瘤需要选择手术进行治疗，包括瘤体的直接切除术，或者联合部分肝组织的切除，一般预后非常的好。肝错构瘤很难自己消除，所以要早期发现及时的治疗，以免瘤体过大产生严重的压迫症状，甚至造成一些不可逆性的损害。