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2020-05-08 08:55浏览 : 1300
聊城市人民医院肛肠外科
先天性肛门直肠狭窄不会出现遗传。本病是因常发育障碍导致的畸形。胎儿在孕育阶段母亲营养不良或早产、胎气受损或先天发育不全导致先天性肛门直肠狭窄。在孕育期发育障碍会导致此病,此病不会发生遗传。
先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻,由于畸形类型的不同,有无瘘管以及瘘管的粗细位置不同,临床症状有很大的差异,有时会表现低位肠梗阻、肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。如果得了此病应当积极的给予对症治疗,必要时还应当行手术,可以行肛门成形术,必要时还可以行注射疗法以及直肠固定或悬吊术。
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