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唐氏筛查和无创DNA都是检查唐氏综合症的方法。
唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种，是常染色体激变，患儿以发育迟缓，智力低下为主要特征，唐氏筛查通常是在孕14~20周检测血清中的甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并且结合孕妇的年龄等参数，计算胎儿患唐氏综合症风险的联合检查方案。
而无创DNA通常运12~22周，通常采用孕妇的外周血检测外周血中来自胎儿的DNA片段，对胎儿的DNA进行测序分析，判断是否有唐氏综合症染色体的异常。
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唐氏筛查和无创DNA都是检查唐氏综合症的方法。
唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种，是常染色体激变，患儿以发育迟缓，智力低下为主要特征，唐氏筛查通常是在孕14~20周检测血清中的甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并且结合孕妇的年龄等参数，计算胎儿患唐氏综合症风险的联合检查方案。
而无创DNA通常运12~22周，通常采用孕妇的外周血检测外周血中来自胎儿的DNA片段，对胎儿的DNA进行测序分析，判断是否有唐氏综合症染色体的异常。