2019-12-03 18:24播放 : 1563
糖原贮积症是一组遗传性疾病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。糖原贮积症GSD患者不能正常代谢糖原,主要影响肝脏、神经肌肉,包括心肌,患者空腹时会诱发严重低血糖。
糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病,治疗以肝脏受损为主的糖原贮积症,可少量多次地喂以碳水化合物以直接预防低血糖和乳酸酸中毒;治疗以肌肉受损为主的糖原贮积症,限制无氧局部缺血锻炼。高蛋白饮食对某些患者有帮助。糖原贮积病是不能完全治愈的。
医学研究证实,缺乏具有通便作用的食物纤维,可诱发各种生活习惯病和大肠癌。红薯经过蒸煮后,部分淀粉发生变化,与生食相比可增加40%左右的食物纤维。
2019-12-03 18:14 播放(2525)
糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:18 播放(2096)
糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:19 播放(2100)
糖原贮积症GSD是一组遗传性疾病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种酶缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:21 播放(2310)
呆小症不能完全治好,主要是口服补充甲状腺激素,越早治疗患儿的大脑智力和生长发育越好。患者需要终生口服甲状腺激素治疗,用药量随年龄和体重的增加而增加。一定不要随意停药或擅自改变药量,否则会严重影响孩子的身体健康,后果非常严重。
2019-12-03 18:21 播放(2044)