先天性肛门直肠狭窄因狭窄程度不同，临床症状有所不同，重度狭窄出生后即有排便困难，表现为排大便时啼哭，可在数日、至数月出现低位肠梗阻增项。
2020-05-08播放(651)
先天性肛门直肠狭窄主要是由于后肠发育障碍导致的，主要症状为低位肠梗阻。由于畸形类型的不同，有无瘘管及瘘管的粗细位置不同，临床症状也有很大的差异，一般于出生后1~2天，出现急性完全性低位肠梗阻，早期表现为无胎粪排出，喂奶后呕吐，腹部逐渐膨隆失水。如果延误治疗可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症，6~7天即可死亡。
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先天性肛门直肠狭窄有时会并发低位肠梗阻。由于畸形类型的不同有无瘘管以及瘘管的粗细位置的不同，临床症状也有很大差异。有的患者出生后出现低位完全性肠梗阻，早期表现为无胎粪排出，喂奶后呕吐，腹部逐渐膨胀失水，如果不能及时的治疗，可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症，6~7天即可死亡。
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先天性肛门直肠有时会导致低位肠梗阻，如果延误治疗，有时还会导致肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症，6~7天有时还会导致死亡。
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先天性肛门直肠狭窄主要症状为梗阻表现，平时应当注意肛周的卫生，保持肛门清洁，经常用温盐水进行坐浴，尤其是排便后需要用温盐水进行冲洗，防止粪便对肛周的污染。
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先天性肛门直肠狭窄主要通过保守以及手术治疗。如果轻度狭窄可以反复持久的肛门扩张，恢复正常的排便功能。平时还应当注意卫生，保持肛门清洁，保持大便通畅，防止便秘，注意休息，适当活动。
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如果得了先天性肛门直肠狭窄可以行x线正位片确定直肠盲端，位置高低的传统方法，可以行倒立位摄片，还可以行瘘管造影。对会阴舟状窝会阴道瘘的患儿，可以经瘘口插入适当大小的导管，注入对比剂。
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先天性肛门直肠狭窄是胚胎发育异常，导致肛门直肠口径过小，表现为不同程度的排大便不通畅。临床症状通常表现为排便困难，粪便呈细条状，经常性便秘，依据排便不通畅，结合直肠指诊，灌肠拍片等检查可以确诊。
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先天性肛门直肠狭窄主要是不常发育障碍而导致的。在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，在泄殖腔的不同部位上皮细胞的类型有显著差异。泄殖腔侧方的两皱襞向中心线引动，使尿生殖道与肠管完全分开。
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先天性肛门直肠狭窄早期症状表现为肠梗阻。由于畸形类型的不同，临床症状也有所差异，一般出生后出现急性完全性低位肠梗阻，早期表现为无胎粪排出，喂奶后呕吐，腹部逐渐膨胀，失水，如果不及时的治疗，有时还会出现肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。
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