白塞综合征为自身免疫性疾病,本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征,以后认识到系一全身性疾病,可累及多系统多器官。
病理改变
病因尚不清楚。美国学者认为与单纯疱疹病毒感染有关;日本学者认为与链球菌感染有关;我国学者认为可能与结核病有密切关系;也有认为是一种自身免疫性疾病者。
发病机理
本病实系血管炎病变。血管壁和血管周围以及附近组织中皆可见淋巴细胞及单核细胞浸润。可有血管壁的坏死和血管栓塞。受累的血管可为动脉也可为静脉,可为毛细血管、细小血管(如皮下结节),亦可为大中型血管如肾动脉、肺动脉、主动脉、下肢动静脉、肺静脉、下腔静脉等。上皮细胞破坏,可在口腔、阴部形成溃疡,甚至形成胃肠道溃疡,而出现消化道大出血。
白塞病的诊断主要根据临床体征:
1.次要体征:关节炎,胃肠道疾病,血管炎及神经系统疾病。
2.要体征:反复性口腔、阴部溃疡,皮肤疾患和各类型的葡萄膜炎。
白塞病的发病主要第一个跟遗传因素相关,第二个跟地域相关,也就是丝绸之路地带。
2021-08-28 浏览(1732)
白塞病是一种好发于育龄期女性的一种自身免疫性疾病,这种病目前病因还不是很清楚。
2021-07-12 浏览(3152)
白塞病的病人能不能生育,这要看病情是不是稳定,用药会不会对胎儿造成影响,也就是会不会致畸。
2021-07-12 浏览(6998)
白塞病的病人在发作期尽量不要怀孕,一定要等到白塞病的症状得到了完全的缓解,在医生的密切的监护下来进行怀孕。
2021-07-12 浏览(2414)
A:白塞氏病如果没有累积到重要脏器,一般预后还是比较好,目前主要是用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,如果这两种药物治疗效果不好,可以应用生物制剂治疗。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院
A:目前白塞氏病主要是用糖皮质激素治疗。如果反复发作,可以联合应用免疫抑制剂。如果常规治疗手段不好,可以考虑用生物制剂,比如英夫利昔单抗治疗。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院
A:白塞氏病出现后短时间内不会出现眼部疾病,一般在发病两年后,眼部开始出现明显症状。
雷麸尔副主任医师邵阳市中心医院
A:白塞氏病目前具体的发病机制还不清楚,主要是用糖皮质激素和免疫抑制剂长期维持治疗,如果治疗效果不好,可以考虑用生物制剂治疗。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院