局限性硬皮病有哪些类型?
专家表示,局限性硬皮病也叫硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,好发于头皮、前额、腰腹部和四肢,主要有以下几种类型:
(一)泛发性硬斑病
泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化,累及下层真皮,偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位,但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病,然而病变面积大,分布广泛,虽无系统损害,但患者常自觉疲乏、虚弱、消瘦合并有关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍。
(二)线状或带状硬斑病
皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布,也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形,局部皮损显著凹陷,常开始即成萎缩性,皮肤菲薄不发硬,程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现,某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜,最终硬化固定于下方的组织,常引起严重的畸形。
(三)斑块状硬斑病
斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片,经数周或数月后扩大,直径可达1~10cm或更大,呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑,具蜡样光泽,周围有轻度紫红色晕,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管扩张。局部无汗,也无毛发。经过缓慢,数年后硬度减轻,渐渐萎缩,中央色素脱失。
(四)点滴状硬斑病
多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小,白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点,圆形,有时稍有凹陷。病变活动时,周围有紫红色晕。早期局限性硬皮病的临床表现质地硬,后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢,向四周扩展而相互融合或持续不变。
(五)致残性全硬化性硬斑病
这是一种最近报告的另一种类型硬斑病,发生于儿童,发病年龄自1~14岁,多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化,好发于四肢,特别是伸侧,手、足、肘和膝呈屈曲挛缩,很少侵犯内脏,无雷诺现象,患者可有硬化性苔藓样皮损,身体其它部位可有典型硬斑病表现。
如果患者症状不是很严重时,只需要局部外用抗生素即可。例如常用的药物有3%过氧化氢溶液等。
2024-04-20 浏览(6182)
中耳炎患者如果出现了发烧的症状,说明疾病已经发展到全身的阶段,此时就要及时去医院治疗。
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如果孩子大于6岁,尿床症状每月发生一次以上,持续三个月以上就可以诊断为遗尿症。
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宝宝如果出现消化不良的症状,可以通过以下方法进行调理:
2024-02-18 浏览(8825)
A:局限性硬皮病的症状是身体局部出现一个或数个粗糙坚硬的斑块,斑块表面皮纹消失,颜色呈淡黄色。系统性硬皮病会影响到肾脏或是肺脏。
孙晓龙主治医师沈阳市中西医结合医院
A:可以到风湿免疫科就诊,查血常规,血沉,c反应蛋白,抗核抗体,胸部CT等来明确诊断。必要的话还可能需要做皮肤活检。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院
A:出现这种症状的,具体发病原因还不清楚,一般也不需要特殊处理,如果是出现其他部位的皮肤硬化,比如双手,面部或腹部,就有可能是系统性硬化症,那就需要到医院做进一步的检查。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院
A:系统性硬化症具体发病机制还不清楚,所以目前也没有特效药治疗,主要是用血管扩张剂和糖皮质激素治疗。该病总体来说预后不好。
刘立宁副主任医师聊城市人民医院