每个男性都有为人父亲的权利，但某些遗传病却可能会影响男性生育能力，造成男性不育，克氏综合征就是其中之一。那么，什么是克氏综合征呢？

　　克氏综合征

　　即Klinefelter综合征，又称先天性曲细精管发育不全，硬化性曲精小管退行性病变症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。为性染色体异常的先天性疾病，在男性中发病率较低，但在男性不育症患者中约为3.1%。该病可引起原发性睾丸功能减退。

　　克氏综合征与男性不育有关

　　克氏综合征患者在青春期前症状不明显，在青春期典型表现为：男性第二性征不明显，睾丸小而硬，阴茎短小，长径不超过2cm。患者身材多细长，皮肤细腻，胡须稀疏，性功能低下。部分患者表现为轻度智力低下。

　　睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性、基底膜显着增厚、生精细胞萎缩甚至消失。胶原纤维在睾丸间质中大量增生，间质细胞聚集。血睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多。

　　多数患者血、尿中促性腺激素含量显着增高，精液含精子量较少或者无精子，有些患者无精液。因曲细精管为未成熟型，生精细胞数量减少，精子生成数量减少，造成该病患者患有男性不育症。