心房纤颤的发病风险在近期内将可能通过血液测试得出，研究人员已经识别了一种基因标志物，它能够在心房纤颤发病前就显示出个体的发病风险。

　　根据《每日科学》的报道，瑞典隆德大学的研究人员与美国和欧洲的医院及研究机构合作识别出了12个人类基因组中与心房纤颤发病风险增加有关的基因变异，据介绍，这项长期的研究调查了约2万7400名对象。

　　据隆德大学内科医学教授Olle Melander介绍，每5个人中就有1人携带着会让他们具有高心房纤颤发病风险的基因，这些人患上心房纤颤的可能性是基因风险较低人群的两倍。这种基因风险是在不具有明显的心血管疾病的人群中最强有力的一个心房纤颤发病风险因素，它能和高血压之类的因素具有相同的风险增加效果。

　　据介绍，患有心房扑动的人更有可能发生心脏病发作，并且平时不一定会显示出有关症状。现在通过血液测试就能够在疾病发生前显示出发病风险。

　　Melander教授表示，对于患有短暂但反复发作的心房纤颤的病人以及具有高血压症状的病人来说，让医生通过血液检测对自己的基因素质进行判断具有重要意义。这种检测可以让医生们知道需要多久对这些人进行一次扫描来发现可能存在的心房纤颤症状。研究人员还认为对于在基因上具有心房纤颤高发病风险的人来说也许需要进行更大范围的高血压治疗来保证病人情况得到控制。

　　研究人员也展示了心房纤颤被诊断出后能够提供的好处，他们表示这种测试可以显示一名出现了心房纤颤症状的65岁以下个体是否需要抗凝血剂来预防心脏病发作。据介绍，患有心房纤颤的人如果也携带着上文提到的基因，他们发生中风的风险也会增加70%。

　　研究结果已经发布在了《Stroke》期刊上。(实习编译：陈鹭榕 审校：邱天华)