重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用,应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时,应及时就医和诊治。
对于早产儿需要特别注意孩子的呼吸情况,观察是否有呼吸急促、呼吸窘迫以及嘴唇发青或吐泡泡等新生儿肺炎的表现。
2024-02-18 浏览(1877)
小孩婴儿在生长发育过程当中,出现有红屁股的表现也是比较常的。
2024-01-27 浏览(9469)
新生儿消化不良,表现为餐后腹胀、阵发性哭吵或者是烦躁不安、恶心呕吐、便秘或者腹泻、呕吐奶汁中有奶瓣,或者粪便中有奶瓣等。
2024-01-05 浏览(6061)
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2024-01-05 浏览(8080)
A:常用改良的Osseman分型法 I型眼肌型:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 IIA型(轻度全身型),四肢肌常伴眼肌受累,无假性球麻痹表现,即无咀嚼吞咽困难,无构音不清 IIB型四肢肌常伴眼肌受累,有假性球...
彭磊磊主治医师中国人民解放军第105医院
A:重症肌无力的诊断主要依靠临床表现、医学检验(血清乙酰胆碱受体抗体检测)、药物治疗反应等。
彭磊磊主治医师中国人民解放军第105医院
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彭磊磊主治医师中国人民解放军第105医院
A:麻痹性斜视是非共同性斜视的常见类型,比共同性斜视少见,约为 1 : 4。一般来说,麻痹性斜视并非单纯性眼科疾患,大多数是全身性疾病的伴随症状,常见于颅脑外伤、炎症、血管性疾病、占位以及内分泌障碍、代谢障碍,中...
王曜主任医师佳木斯大学第二附属医院