一、无创报告早已暗示宝宝性别的说法

　　无创DNA检查报告单上会显示21-三体、18-三体、13-三体的结果，孕妇只需要对照正常值即可，不过最近网上传言可以通过报告单看出宝宝的性别，无创报告单三项结果判定性别的方法：

　　1. 如果报告中13、18体风险度明显大于21体的，那么怀女宝的可能行很大，据说13、18体，一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于男宝，因此当这两个数值风险度高，那么就是女孩；

　　2. 报告中18三体数值明显低于21、13三体就是男孩；

　　3. 如果其中有两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。

　　二、无创产前检测是怎么检测胎儿性别的

　　性别染色体：男性胎儿具有XY性染色体，而女性胎儿具有XX性染色体。无创产前检测可以通过检测母体血液中的Y染色体DNA的存在或缺失来推断胎儿性别。

　　检测时间：无创产前检测通常在孕期的第10周之后进行，这时胎儿的游离DNA在母体血液中的浓度足够高，可以进行准确检测。

　　检测准确性：无创产前检测在确定胎儿性别方面具有很高的准确性，通常准确率超过99%。

　　报告内容：无创产前检测报告会包含对胎儿性别的推断，但通常不会直接说明“男性”或“女性”。相反，报告可能会指出检测到或未检测到Y染色体DNA的存在。

　　三、18三体一般都是男孩吗？

　　18三体综合征，也称为爱德华综合症，是一种由于染色体18号染色体上的三个染色体（三条18号染色体）而不是两个而导致的遗传疾病。这种染色体异常通常会导致胎儿发育异常，并可能导致严重的智力障碍、生长迟缓、心脏和其他器官的缺陷，以及可能的面部特征。

　　在孕期的检查总是非常的多，同时因为孕妈们对宝宝性别的好奇心，民间便开始流传出了许多通过孕检单来看新生儿是男孩还是女孩的说法，唐筛的18三体值就是其中之一：

　　1、‍18号染色体数据信息最高的，即高于21号和13号，便是女孩，反之18号染色体数据信息小于21号和13号便是男孩儿。

　　2、18号染色体的标值越小生男孩的机率越多，为负值，肯定是生男孩。‍

　　但是该言论并不具备真实度，因为自身检查18号染色体是为了判断孩子是不是存在出现异常，与孩子性别是没有关系的，该标值参考值一般是在-3～3之间，假如显著较高，并不是提醒胎儿胚胎筛查，而是提示宝宝存有出现异常，需求进一步检查。

　　四、无创21,18,13三体结果参考值

　　无创DNA检测（NIPT）是一种非侵入性的产前筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合症（21三体）、爱德华综合症（18三体）和帕陶综合症（13三体）等染色体异常的风险。这些检测通常使用孕妇的血液样本进行分析，而不是传统的羊水穿刺或绒毛膜取样。

　　NIPT的参考值通常基于大量正常妊娠的数据来确定。这些参考值有助于评估胎儿染色体异常的风险。具体的参考值可能会根据不同的实验室和检测方法而有所不同。

　　以下是一些一般性的参考值，但请注意，这些值仅供参考，具体的参考值应该由进行检测的实验室提供：

　　21三体综合征（唐氏综合症）：正常的参考值通常在1:270到1:1000之间。这意味着如果检测结果显示的风险比这个范围高，胎儿患唐氏综合症的风险可能会增加。

　　18三体综合征（爱德华综合症）：正常的参考值通常在1:350到1:1000之间。如果检测结果显示的风险比这个范围高，胎儿患爱德华综合症的风险可能会增加。

　　13三体综合征（帕陶综合症）：正常的参考值通常在1:1000到1:5000之间。如果检测结果显示的风险比这个范围高，胎儿患帕陶综合症的风险可能会增加。

　　需要注意的是，这些参考值并不是绝对的，它们提供的是一个风险评估的框架。如果NIPT检测结果显示胎儿有较高的染色体异常风险，医生可能会建议进行进一步的诊断性测试，如羊水穿刺或绒毛膜取样，以确认诊断。