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本病的发生与遗传因素有关,为常染色体显性遗传病,伴有可变的外显率。发病与18号染色体上短臂上一个基因的缺失和易位有关系。女性为X连锁显性遗传。
本病也可以是其他疾病的一个表现,与营养缺乏有关系。库欣综合征、甲状腺功能减退、服用糖皮质激素的患者中,发病率升高或症状加重,提示本病与内分泌代谢有一定的关系。
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