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　　糖原贮积症GSD是一组遗传性疾病，其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种酶缺乏，以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。糖原贮积症GSD患者不能正常代谢糖原，主要影响肝脏、神经肌肉，包括心肌，患者空腹时会诱发严重低血糖。

　　糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病，除了GSDⅥ型为性连锁遗传外，其余类型的均为常染色体隐性遗传，GSD的发病率约为1/25000。已有不少患儿在长期治疗后病情稳定并且获得了正常生长发育，即使在成年后停止治疗也不再发生低血糖等症状。

　　只要平时处理好长期自身营养调节问题，糖原累积症患者是应该可以生育的，对下一代是不会有很大影响的，生下的孩子得糖原累积症的风险不高。