先天性直肠肛门畸形属于消化道疾病,其发病率居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,主要表现形式为肛门闭锁,就诊时应该挂胃肠外科或者肛肠科。
2020-04-28播放(881)
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能。
2020-04-28播放(847)
根据高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分,直肠盲端位于此线以上者为高位畸形,位于此线或稍下方为中间位畸形,低于此线者为低位畸形,同时又按性别、瘘管的有无、部位而分为许多病型。
2020-04-28播放(878)
肛门直肠畸形术后并发症分为围术期并发症和远期并发症,其中围手术期并发症包括伤口感染、伤口裂开、直肠回缩等。远期并发症有便秘、大便失禁、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘、阴道闭锁、尿道闭锁、直肠脱垂等。
2020-04-28播放(997)
先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女。先天性直肠肛门畸形的表现形式各异,主要体现在异常的瘘口位置及瘘管的长短和走向等诸多方面。
2020-04-28播放(803)
先天性直肠肛门畸形是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
2020-04-28播放(866)
先天性直肠肛门畸形是非常多见的消化道畸形,是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其治疗方法,根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍,如会阴前肛门无狭窄者,不须治疗外,均需手术治疗。
2020-04-28播放(650)
先天性肛门直肠畸形的临床症状不一,出现症状时间也不同。主要的临床表现是便秘和不排胎粪。有的患儿出生后即出现急性肠梗阻症状,有的出生后很久才出现排便困难,甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。
2020-04-28播放(823)
先天性肛门直肠畸形主要症状为低位肠梗阻,如果不积极的治疗,有时会引发肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天即可死亡。少数狭窄较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,在数周、数月,甚至数年后才出现排便困难、便秘、粪石形成,继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的征象。
2020-03-19播放(1070)
先天性肛门直肠畸形一般表现为急性完全性低位肠梗阻,他的并发症有时可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症,6~7天可死亡。少数狭窄比较轻或瘘孔粗大的患儿,短期内尚可排气排便,数周、数月,甚至数年后才出现排便困难、便秘、粪石形成、继发性巨结肠症等慢性肠梗阻的征象。
2020-03-19播放(1252)