问答详情

病情分析：新生儿遗传病筛查项目，是为了了解新生儿是否有遗传性疾病的存在，一般采取足跟部三滴血的。

处理意见：检查项目包括甲状腺功能、21-羟基、地中海贫血、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，还有听力的筛查等。