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病情分析：先天性肛门闭锁是常见的先天性消化道畸形，属胚胎时期分化异常，男多于女，本病需手术治疗，需人造肛门。

处理意见：先天性肛门闭锁属基因突变性疾病，在婴儿出生即可发现，待小儿生命体征平稳后需立即手术，尽早保持婴儿排便正常。手术包括肛门切割和人造肛门。