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病情分析：先天性肛门闭锁症俗称锁肛、无肛门。本病是常见的先天性消化道畸形，属分化异常基因突变所致。本病表现为出生后外观看不见肛门在何位置。

处理意见：先天性肛门闭锁多是因在胎儿期受外界影响导致胎儿基因突变分化异常，表现婴儿胎粪不能排出、腹胀、呕吐需要手术治疗，手术可以根治。