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病情分析：肛门闭锁是罕见的先天性消化道畸形，常合并其他消化系统畸形，其根本原因是基因突变所致，患者出生后外观看不见肛门在何位置。

处理意见：先天性肛门闭锁是属于某些原因引起基因突变导致致畸，在出生后即可发现异常，发现需要立刻手术早日保持大便通畅，手术后可正常生活。