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中国人民解放军第105医院心胸外科
病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或全身骨骼肌无力及易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，女性患病率高于男性，约3：2，各年龄段均有发病。
处理意见：目前认为MG的发病机制是自身免疫现象，对导致这一现象的初因、经过及调节过程仍不明确。 I型为眼肌型：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。属于较轻的一种，建议及时医治，就诊神经内科。