早泄为男性中最常见的性功能障碍性疾病，早泄病因复杂，目前治疗早泄的种类很多，其中西酞普兰是一种较新的药物，治疗早泄效果较好。

　　西酞普兰是一种较新型的选择性5羟色胺再摄取抑制剂，其相对选择性在同类药物中最高。使用选择性5羟色胺再摄取抑制剂治疗抑郁症的同时，发现它影响射精功能，主要包括射精延迟、痛性射精和逆行射精等，选择性5羟色胺再摄取抑制剂在中枢神经系统中抑制突触前5羟色胺再摄取，它是通过减少5羟色胺诱导的多巴胺来起作用的一种射精抑制剂。

　　研究者还发现西酞普兰还可以作为早泄患者使用氟西汀治疗失败后补救药物。由于性行为的特殊性，药物的剂量和服用方法是治疗中需要关注的问题，既往的研究中发现，选择性5羟色胺再摄取抑制剂每天服用明显延迟了射精，通常出现在5～10天内，完全起效往往需要2～3周的治疗后，因为性生活在服用药物期间通常不是每天发生的事件，这导致相当大的药物接触，与之相反。研究者通过让一组早泄患者每天口服西酞普兰20毫克，另一组服用安慰剂，经过一段时间后，服用西酞普兰的患者早泄症状明显好转。