遗传代谢障碍性肝病的原因

　　肝脏病变包括胆汁淤积、广泛脂肪变性、无炎症性细胞浸润，有假胆管形成、假腺体增生，肝细胞破坏，假腺体增生是半乳糖血症的特点，但无特异性。随疾病进展出现细纤维组织增生，纤维组织增生始于门脉周围，以后向门脉区延伸构成桥状联接，以后形成再生结节，在肝硬化过程中其变化与酒精性肝硬化相似，在整个病变过程中始终无明显的炎性细胞浸润。

　　遗传代谢障碍性肝病的症状表现

　　消化道症状包括黄疸、食欲减退、腹胀、腹泻、呕吐、低血糖，可出现腹水，初生婴儿出现上述临床表现者，应警惕本病的可能性。