最近,研究人员首次制造了一种只携带一份人类染色体副本的胚胎干细胞。在此之前科学家们制造的胚胎干细胞通常包含两份人类染色体副本。这一次的发展有望在基因编辑、基因扫描和再生医学领域带来推动。
根据这篇与3月16号发布在《Nature》期刊上的研究介绍,这次从雌性卵子中分离出的干细胞是首个在仅携带一份染色体副本的情况下就能够进行细胞分裂的人类细胞。
这次的突破被认为能够减少科学家们在辨别基因异常时的麻烦,从而帮助我们更好的了解许多疾病的内在机制。
据介绍,由于人类细胞继承了父母双方的两套染色体(共23对),所以被看作是二倍体。具有生殖能力的卵子和精子细胞则只包含一套染色体,所以是单倍体。单独的精子或卵子一般是无法复制出新的卵子或精子的。
研究的共同作者,美国哥伦比亚大学医学中心的Diter Egli表示,此次研究的崭新之处在于制造出了能够以单独一套染色体进行分裂和更新的细胞,这是史无前例的。
来自纽约干细胞基金研究所的科学家们发现,单倍体干细胞具有分化成包括神经细胞、心脏细胞、胰岛细胞等多种类型细胞的能力,并且最后依然会保持单倍体状态。
对人类染色体进行测序的工作已经给我们带来了有关基因变异和互动关系的大量新信息。但在二倍体细胞中分离出特定基因变异并进行探究的工作室比较困难的,原因是这些二倍体还可能有一套正常的染色体作为备用。
Egli表示,由于存在两套染色体,所以如果只是其中一套发生了变异,产生的效果并不十分显著。单倍体细胞减少了可能的组合也降低了变数,所以研究起来会比较容易。
根据Egli的说法,下一步的工作应该是改造这些单倍体细胞来引入新的疾病变异,或对已有变异进行修正。这样就能够让我们更好的了解这些为数众多的变异。(实习编译:陈鹭榕 审校:苏娇蓉)
根据国际学的观念,国外并不会说禁止孕妇在孕期同房,因为孕早期的流产比较常见的原因是胎儿染色体异常所导致的。
2023-09-30 浏览(4238)
腓骨肌萎缩症4C型,是在腓骨肌萎缩当中比较常见的常染色体隐性遗传所导致的致病基因。
2022-04-25 浏览(9805)
CMT2A型是目前最常见的常染色体显性遗传的轴索型的腓骨肌萎缩症类型。分为早发型和晚发型,早发型早期步态障碍比较严重。
2022-04-25 浏览(2576)
腓骨肌萎缩症是否会影响后代,一般需要根据患者致病基因的遗传方式而确定的。如果是常染色体显性遗传,有50%的可能孩子会发病。
2022-04-25 浏览(8611)
A:孕前检查染色体,主要是检查有没有一些染色体遗传性疾病。这项检查并不是每个女性都要检查的,有高风险的女性在怀孕之前要做染色体检查。
曹剑副主任医师南京市妇幼保健院
A:染色体检查可以应用G显带或者FISH检测的方法,常用的是G显带,如果核型正常,可以常规备孕。
张晓乐副主任医师聊城市人民医院
A:染色体异常,先天的因素是没有办法改变的,后天常见于电离辐射、接触一些化学品、生物制剂,预防为主。
王林中主任医师鄂州市中心医院
A:目前建议主要就是进行妇科方面的检查,同时需要男性进行精子等方面的检查,必要的情况下才能够进行染色体方面的检测,明确具体病因。
梁云云主治医师南昌市第三医院