一直以来性别登记只有两种,或男或女,但是之前德国有一些人只有一个染色体X,这种虽然很少见,但是确实存在,因而这个人要求大家承认自己的性别,但是这个性别可以说不是男人,也不是女人,因为男人有两条染色体XY,而女性有两条染色体XX,但是,对于只有一个X染色体的人确实无法断定性别,但是,他的要求当时没有被认可,而现在德国准备新增一个性别称之为第三性别,也就代表着官方承认了第三性别的存在。
正常的男或者女,都是同时拥有两个染色体的,正是因为拥有的染色体不同,才代表了性别的不同,也出现生理上的不同,比如有两个XX染色体的人就会有子宫和卵巢以及输卵管和阴道等,而有XY染色体的人就会有前列腺、睾丸、阴茎等,这些都是另一个性别不存在的性特征,当然,世界上也确实存在两性人,有时候他们的生理特征很难分出男女,但是我们依然可以从染色体的构造上分清楚性别。可是对于只有一条染色体的人,性别的断定真是一件难事。
不过,从医学的角度上看,这是一种先天的基因畸形,是一种不正常的个体,那究竟是什么原因导致了染色体异常?我们来看一下原因。
1、物理因素。人类处在一个辐射的大环境中,无论是自然的辐射还是人为的辐射,都可能造成人的染色体异常。而其中对X染色体的影响最大。
2、化学因素。我们生活的周围到处都存在着化学的物质,无论是通过饮食进入身体内还是通过皮肤接触感染了这些物质,有一些化学物质会改变或者破坏人的染色体结构。
3、生物因素。一些病毒和细菌也会导致染色体的变性、断裂等。
4、遗传因素。人类的染色体具有非常强的遗传性,如果父母或者家中长辈的染色体出现异常,很有可能遗传给子女或者是隔辈的后人,有时候是显性遗传,有时候是隐性遗传,因而造成了很多的遗传性疾病的存在。
5、身体患有一些自身免疫系统的疾病。这种疾病可能会导致身体的染色体出现异常,这也是遗传性疾病的一种。
有的染色体异常会严重危害到人的健康状态,患上很多遗传性疾病,甚至会过早的死亡。但是有一些染色体异常的人并不会明显的影响寿命,依然可以健康的活着这个世界上。(实习编译:李堃 审校:廖露)
根据国际学的观念,国外并不会说禁止孕妇在孕期同房,因为孕早期的流产比较常见的原因是胎儿染色体异常所导致的。
2023-09-30 浏览(9442)
腓骨肌萎缩症4C型,是在腓骨肌萎缩当中比较常见的常染色体隐性遗传所导致的致病基因。
2022-04-25 浏览(7002)
CMT2A型是目前最常见的常染色体显性遗传的轴索型的腓骨肌萎缩症类型。分为早发型和晚发型,早发型早期步态障碍比较严重。
2022-04-25 浏览(4965)
腓骨肌萎缩症是否会影响后代,一般需要根据患者致病基因的遗传方式而确定的。如果是常染色体显性遗传,有50%的可能孩子会发病。
2022-04-25 浏览(2290)
A:孕前检查染色体,主要是检查有没有一些染色体遗传性疾病。这项检查并不是每个女性都要检查的,有高风险的女性在怀孕之前要做染色体检查。
曹剑副主任医师南京市妇幼保健院
A:染色体检查可以应用G显带或者FISH检测的方法,常用的是G显带,如果核型正常,可以常规备孕。
张晓乐副主任医师聊城市人民医院
A:染色体异常,先天的因素是没有办法改变的,后天常见于电离辐射、接触一些化学品、生物制剂,预防为主。
王林中主任医师鄂州市中心医院
A:目前建议主要就是进行妇科方面的检查,同时需要男性进行精子等方面的检查,必要的情况下才能够进行染色体方面的检测,明确具体病因。
梁云云主治医师南昌市第三医院